La presente invenzione è relativa a sistemi liposomiali per la veicolazione di materiale genetico identificati con il seguente acronimo (AVs). Gli AVs presentano una struttura costituita da due bilayer asimmetrici formati da: i) un bilayer interno caricato positivamente per la presenza di fosfolipidi cationici, in grado di formare complessi elettrostatici con il materiale genetico; ii) un bilayer esterno neutro o caricato negativamente e formato sia da fosfolipidi in grado di fondersi attraverso le membrane biologiche, che da polimeri idrofilici e/o amfipatici coniugati ai fosfolipidi, in grado di migliorare la stabilità e le proprietà biofarmaceutiche del sistema sopramolecolare. L’invenzione descrive, inoltre, una nuova metodica per realizzare gli AVs, partendo da due bilayer asimmetrici preparati separatamente utilizzando la metodica d’evaporazione del solvente con formazione del film fosfolipidico (TLE) e la successiva formazione di due formulazioni liposomiali auto-assemblate per ottenere gli AVs.

Sistemi vescicolari formati da bilayer asimmetrici a struttura doppia per la veicolazione di materiale genetico.

Fresta Massimo;Celia Christian.
2018-01-01

Abstract

La presente invenzione è relativa a sistemi liposomiali per la veicolazione di materiale genetico identificati con il seguente acronimo (AVs). Gli AVs presentano una struttura costituita da due bilayer asimmetrici formati da: i) un bilayer interno caricato positivamente per la presenza di fosfolipidi cationici, in grado di formare complessi elettrostatici con il materiale genetico; ii) un bilayer esterno neutro o caricato negativamente e formato sia da fosfolipidi in grado di fondersi attraverso le membrane biologiche, che da polimeri idrofilici e/o amfipatici coniugati ai fosfolipidi, in grado di migliorare la stabilità e le proprietà biofarmaceutiche del sistema sopramolecolare. L’invenzione descrive, inoltre, una nuova metodica per realizzare gli AVs, partendo da due bilayer asimmetrici preparati separatamente utilizzando la metodica d’evaporazione del solvente con formazione del film fosfolipidico (TLE) e la successiva formazione di due formulazioni liposomiali auto-assemblate per ottenere gli AVs.
2018
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