Sfoglia per Autore  

Opzioni
Mostrati risultati da 1 a 20 di 89
Titolo Data di pubblicazione Autore(i) File
C677T mutation in the 5,10-MTHFR gene and risk of Down syndrome in Italy 2002 Stuppia, Liborio; Gatta, Valentina; Gaspari, Ar; Antonucci, Ivana; Morizio, Elisena; Calabrese, Giuseppe; Palka, Giandomenico
CYCLOOXYGENASE-2-DERIVED PROSTACYCLIN RESTRAIN PLATELET THROMBOXANE BIOSYNTHESIS IN TOLL-LIKE RECEPTOR 4 POLYMORPHISM 2005 Patrignani, Paola; DI FEBBO, C; Tacconelli, Stefania; Moretta, V; Baccante, G; Sciulli, Mg; Antonucci, Ivana; Stuppia, Liborio; Porreca, Ettore
Identification in chromosome 8q11 of a region of homology with the g1 amplicon of the Y chromosome and functional analysis of the BEYLA gene. 2005 Stuppia, Liborio; Gatta, Valentina; Scarciolla, O; Antonucci, Ivana; Morizio, Elisena; Calabrese, Giuseppe; Palka, Giandomenico
Screening of mutations in the CFTR gene in 1195 couples entering assisted reproduction technique programs 2005 Stuppia, Liborio; Antonucci, Ivana; Binni, F; Brandi, A; Grifone, N; Colosimo, Alessia; DE SANTO, M; Gatta, Valentina; Gelli, G; Guida, V; Majore, S; Calabrese, Giuseppe; Palka, Chiara; Ravani, A; Rinaldi, R; Tiboni, Gian Mario; Ballone, Enzo; Venturoli, A; Ferlini, A; Torrente, I; Grammatico, P; Calzolari, E; Dallapiccola, B.
Reduced thromboxane biosynthesis in carriers of toll-like receptor 4 polymorphisms in vivo. 2006 Patrignani, Paola; DI FEBBO, C; Tacconelli, Stefania; Moretta, V; Baccante, G; Sciulli, Mg; Ricciotti, E; Capone, Ml; Antonucci, Ivana; Guglielmi, Md; Stuppia, Liborio; Porreca, Ettore
5HTR2A and COMT genes in attention-deficit/hyperactivity disorder: a preliminary study 2007 Grilli, Alfredo; Antonucci, Ivana; Gatta, Valentina; Buono, R.; Marmorato, S.; Saggino, Aristide; Felaco, Mario; Bonetta, Gaetano; Stuppia, Liborio
Sequence-specific modification of a beta-thalassemia locus by small DNA fragments in human erythroid progenitor cells. 2007 Colosimo, Alessia; Guida, V; Antonucci, Ivana; Bonfini, Tiziana Donatella; Stuppia, Liborio; Dallapiccola, B.
Identification and characterization of different SHOX gene deletions in patients with Leri-Weill dyschondrosteosys by MLPA assay 2007 Gatta, V.; Antonucci, I.; Morizio, E.; Palka, C.; Fischetto, R.; Mokini, V.; Tumini, S.; Calabrese, G.; Stuppia, L.
Functional interleukin-7/interleukin-7Ralpha, and SDF-1alpha/CXCR4 are expressed by human periodontal ligament derived mesenchymal stem cells. 2008 Trubiani, Oriana; A., Isgro; N., Zini; Antonucci, Ivana; F., Aiuti; DI PRIMIO, Roberto; A., Nanci; Caputi, Sergio; Paganelli, Roberto
Functional interleukin-7/interleukin-7Rα and SDF-1α/CXCR4 are expressed by human periodontal ligament derived mesenchymal stem cells 2008 Trubiani, Oriana; Isgro, A.; Zini, N.; Antonucci, I.; Aiuti, F.; Di Primio, R.; Nanci, A.; Caputi, Sergio; Paganelli, Roberto
NOVEL PROTOCOL OF OSTEOGENIC DIFFERENTIATION FROM AMNIOTIC FLUID CELLS (AFCs) 2009 Tete', Stefano; Mastrangelo, Filiberto; M., Tranasi; V., Zizzari; Antonucci, Ivana; G., D’Apolito; T., Marchese; R., Vinci; L. STUPPIA AND E., Gherlone
Human amniotic fluid stem cells culture onto titanium screws: a new perspective for bone engineering. 2009 Antonucci, Ivana; Pantalone, Andrea; De Amicis, D; D'Onofrio, Stefano; Stuppia, Liborio; Palka, Giandomenico; Salini, Vincenzo
Genetic testing in couples undergoing assisted reproduction technique protocols 2009 Stuppia, Liborio; Gatta, Valentina; Antonucci, Ivana; Giuliani, Rossella; ANNA PAOLA, Scioletti; Palka, Giandomenico
Association of maternal polymorphisms in folate metabolizing genes with chromosome damage and risk of Down syndrome offspring. 2009 Coppedè, F; Migheli, F; Bargagna, S; Siciliano, G; Antonucci, Ivana; Stuppia, Liborio; Palka, Giandomenico; Migliore, L.
Isolation of osteogenic progenitors from human amniotic fluid using a single step culture protocol. 2009 Antonucci, Ivana; Iezzi, I; Morizio, Elisena; Mastrangelo, F; Pantalone, Andrea; Mattioli Belmonte, M; Gigante, A; Salini, Vincenzo; Calabrese, Giuseppe; Tete', Stefano; Palka, Giandomenico; Stuppia, Liborio
In vitro sheep amniotic fluid cells (AAFCS) behavior during osteogenic differentiation 2010 S., Tetè; F., Mastrangelo; Antonucci, Ivana; L., Salini; A., De Carlo; Stuppia, Liborio; Dolci, Marco
Mutations of IRF6 Gene Associated with Van Der Woude Syndrome 2010 Tete', Stefano; M., Tranasi; F., Mastrangelo; A. P., Scioletti; Brancati, Francesco; Gatta, Valentina; Antonucci, Ivana; B., Peissel; C., Mortellaro; Palka, Giandomenico; Stuppia, Liborio
Different approaches in the molecular analysis of the SHOX gene dysfunctions 2010 Stuppia, Liborio; Gatta, Valentina; Antonucci, Ivana; Giuliani, Rossella; Palka, Giandomenico
Two novel mutations affecting splicing in the IRF6 gene associated with van der Woude syndrome 2010 Scioletti, Anna Paola; Brancati, Francesco; Gatta, Valentina; Antonucci, Ivana; Peissel, Bernard; Pizzuti, Antonio; Mortellaro, Carmen; Tete', Stefano; Gherlone, Enrico; Palka, Giandomenico; Stuppia, Liborio
Testis transcriptome analysis in male infertility: new insight on the pathogenesis of oligo-azoospermia in cases with and without AZFc microdeletion. 2010 Gatta, Valentina; Raicu, Florina; Ferlin, A; Antonucci, Ivana; Scioletti, Ap; Garolla, A; Palka, Giandomenico; Foresta, C; Stuppia, Liborio
Mostrati risultati da 1 a 20 di 89
Legenda icone

  •  file ad accesso aperto
  •  file disponibili sulla rete interna
  •  file disponibili agli utenti autorizzati
  •  file disponibili solo agli amministratori
  •  file sotto embargo
  •  nessun file disponibile