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STUPPIA, Liborio

STUPPIA, Liborio  

DIPARTIMENTO DI NEUROSCIENZE, IMAGING E SCIENZE CLINICHE  

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Titolo Data di pubblicazione Autore(i) File
16q22.1 microdeletion detected by array-CGH in a family with mental retardation and lobular breast cancer. 2012 Palka Bayard de Volo, C; Alfonsi, M; Gatta, Valentina; Novelli, A; Bernardini, L; Fantasia, D; Antonucci, Ivana; Angelucci, D; Zori, R; Stuppia, Liborio; Chiarelli, Francesco; Calabrese, Giuseppe
5-HT2AR and BDNF gene variants in eating disorders susceptibility 2020 Ceccarini, M. R.; Tasegian, A.; Franzago, M.; Patria, F. F.; Albi, E.; Codini, M.; Conte, C.; Bertelli, M.; Dalla Ragione, L.; Stuppia, L.; Beccari, T.
5HTR2A and COMT genes in attention-deficit/hyperactivity disorder: a preliminary study 2007 Grilli, Alfredo; Antonucci, Ivana; Gatta, Valentina; Buono, R.; Marmorato, S.; Saggino, Aristide; Felaco, Mario; Bonetta, Gaetano; Stuppia, Liborio
[Cytogenetic study of 140 patients with changes in sexual features]. 1987 Palka, Giandomenico; Parruti, G; Calabrese, Giuseppe; Stuppia, Liborio; GUANCIALI FRANCHI, Paolo Emilio; Marino, M.
[Cytogenetic study of 201 subjects with altered reproductive fitness]. 1990 Palka, Giandomenico; Bianchi, Pg; Calabrese, Giuseppe; GUANCIALI FRANCHI, Paolo Emilio; Stuppia, Liborio; Marino, M; Parruti, G; Di Virgilio, C; Di Sante, O; Grilli, Alfredo
A Case of Suspected Hyperphenylalaninemia at Newborn Screening by Tandem Mass Spectrometry during Total Parenteral Nutrition 2020 Pieragostino, Damiana; Cicalini, Ilaria; Di Michele, Silvia; Fusilli, Paola; Cotugno, Giovanna; Ferrante, Rossella; Bucci, Ines; Dionisi-Vici, Carlo; Stuppia, Liborio; De Laurenzi, Vincenzo; Rossi, Claudia
A cytogenetic survey of 13 patients with acute lymphocytic leukemia (ALL). 1987 Palka, Giandomenico; Fioritoni, G; Lombardo, M; Calabrese, Giuseppe; GUANCIALI FRANCHI, Paolo Emilio; Di Marzio, A; Stuppia, Liborio; Parruti, G; Geraci, L.
A duane patient with ins(6;8) (q25;q11.2q12): a putative location of a duane locus to band 8q12 1996 Morizio, Elisena; Stuppia, Liborio; Pompetti, F; Rocchi, Mariano; GUANCIALI FRANCHI, Paolo Emilio; Mingarelli, Rita; Calabrese, Giuseppe; Palka, Giandomenico
A morpho-functional analysis of embryoid body-like structures from human amniotic fluid-derived stem cells (AFSCs) unselected for c-kit 2012 Centurione, Lucia; Antonucci, Ivana; Sancilio, Silvia; Centurione, Ma; Stuppia, Liborio; DI PIETRO, Roberta
A Neural "Tuning Curve" for Multisensory Experience and Cognitive-Perceptual Schizotypy 2017 Ferri, Francesca; Nikolova, Yuliya S; Perrucci, Mauro Gianni; Costantini, Marcello; Ferretti, Antonio; Gatta, Valentina; Huang, Zirui; Edden, Richard A. E; Yue, Qiang; D'Aurora, Marco; Sibille, Etienne; Stuppia, Liborio; Romani, Gian Luca; Northoff, Georg
A new case of "de novo" BRCA1 mutation in a patient with early-onset breast cancer 2017 Antonucci, Ivana; Provenzano, Martina; Sorino, Luca; Rodrigues, Melissa; Palka, Giandomenico; Stuppia, Liborio
A new case of chronic myelogenous leukemia with 14q+ marker and review of the literature. 1988 Palka, Giandomenico; Geraci, L; Calabrese, Giuseppe; Stuppia, Liborio; GUANCIALI FRANCHI, Paolo Emilio; Parruti, G; D'Antonio, D; Fioritoni, G.
A new case of mosaicism for invdup(15) duplicated for Prader-Willi/Angelman syndrome critical region (PWACR) in an adult healthy man. 2008 GUANCIALI FRANCHI, Paolo Emilio; Calabrese, Giuseppe; Morizio, Elisena; Gatta, Valentina; Palka, Chiara; Stuppia, Liborio; Zuffardi, O.
A new case of partial 2p trisomy due to de novo interstitial duplication 2p21-22. 1989 Parruti, G; DI ILIO, Carmine; Calabrese, Giuseppe; Stuppia, Liborio; GUANCIALI FRANCHI, Paolo Emilio; Aceto, Antonio; Palka, Giandomenico
A new case of Yq microdeletion transmitted from a normal father to two infertile sons. 2002 Gatta, Valentina; Stuppia, Liborio; Calabrese, Giuseppe; Morizio, Elisena; GUANCIALI FRANCHI, Paolo Emilio; Palka, Giandomenico
A newborne with ring chromosome 10, aganglionic megacolon, and renal hypoplasia. 1994 Calabrese, Giuseppe; GUANCIALI FRANCHI, Paolo Emilio; Stuppia, Liborio; Mingarelli, R; Ramenghi, L; Marino, Mario; Morizio, Elisena; Peila, R; Antonucci, Adriano; Palka, Giandomenico
A Novel Heterozygous Mutation of the CYP17A1 Gene in a Child with a Micropenis and Isolated 17,20-Lyase Deficiency 2022 Saltarelli, MARIA ALESSANDRA; Ferrante, Rossella; DI MARCELLO, Francesca; David, Daniela; Valentinuzzi, Silvia; Pilenzi, Lucrezia; Federici, Luca; Rossi, Claudia; Stuppia, Liborio; Stefano Tumini, And
A novel mutation of the IRF6 gene in an Italian family with Van der Woude syndrome 2004 Gatta, V.; Scarciolla, O.; Cupaioli, M.; Palka, C.; Chiesa, P. L.; Stuppia, L.
A peptidase gene in chromosome 8q is disrupted by a balanced translocation in a duane syndrome patient 2002 Pizzuti, A; Calabrese, Giuseppe; Bozzali, M; Telvi, L; Morizio, Elisena; Guida, V; Gatta, Valentina; Stuppia, Liborio; Ion, A; Palka, Giandomenico; Dallapiccola, B.
A protective genetic variant for adverse environments? The role of childhood traumas and serotonin transporter gene on resilience and depressive severity in a high-risk population 2011 Carli, V; Mandelli, L; Zaninotto, L; Roy, A; Recchia, L; Stuppia, Liborio; Gatta, Valentina; Sarchiapone, M; Serretti, A.