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Two randomized studies demonstrated that Nab-P produces a significantly higher overall response rate (ORR), longer Time to Progression (TTP) and greater overall survival (OS) in ABC pts treated with second-line or greater therapy. The improved safety and efficacy profile for Nab-P compared with solvent-based taxanes suggests that Nab-P may be particularly useful in older patients. A post-hoc analysis showed that weekly Nab-P (wNab-P) was safe and more efficacious in comparison to the q3w schedule and with solvent-based taxanes in older patients with ABC. Aim of the present analysis is to describe the use of Nab-P in the elderly (≥ 65 years) population registered in the GIM-13 AMBRA study.
Nab-paclitaxel (Nab-P) in patients (pts) with HER2-ve advanced breast cancer (ABC): A focus on the elderly— Preliminary results of the GIM-13 AMBRA study
Giorgio Mustacchi;Paolo Pronzato;Alessia D'Alonzo;Carmela Mocerino;Emanuela Romagnoli;Ornella Garrone;Livio Blasi;Michelino De Laurentiis;Andrea Michelotti;Alessandra Bologna;Monica Giordano;Anna Turletti;Filippo Montemurro;Sabino De Placido;Clara Natoli;Cristiana Taverniti;Laura Biganzoli;Icro Meattini;Paolo Marchetti;Marina Elena Cazzaniga
2018
Abstract
Two randomized studies demonstrated that Nab-P produces a significantly higher overall response rate (ORR), longer Time to Progression (TTP) and greater overall survival (OS) in ABC pts treated with second-line or greater therapy. The improved safety and efficacy profile for Nab-P compared with solvent-based taxanes suggests that Nab-P may be particularly useful in older patients. A post-hoc analysis showed that weekly Nab-P (wNab-P) was safe and more efficacious in comparison to the q3w schedule and with solvent-based taxanes in older patients with ABC. Aim of the present analysis is to describe the use of Nab-P in the elderly (≥ 65 years) population registered in the GIM-13 AMBRA study.
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Utilizza questo identificativo per citare o creare un link a questo documento: http://hdl.handle.net/11564/696822
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simulazione ASN
Il report seguente simula gli indicatori relativi alla propria produzione scientifica in relazione alle soglie ASN 2021-2023 del proprio SC/SSD. Si ricorda che il superamento dei valori soglia (almeno 2 su 3) è requisito necessario ma non sufficiente al conseguimento dell'abilitazione. La simulazione si basa sui dati IRIS e sugli indicatori bibliometrici alla data indicata e non tiene conto di eventuali periodi di congedo obbligatorio, che in sede di domanda ASN danno diritto a incrementi percentuali dei valori. La simulazione può differire dall'esito di un’eventuale domanda ASN sia per errori di catalogazione e/o dati mancanti in IRIS, sia per la variabilità dei dati bibliometrici nel tempo. Si consideri che Anvur calcola i valori degli indicatori all'ultima data utile per la presentazione delle domande.
La presente simulazione è stata realizzata sulla base delle specifiche raccolte sul tavolo ER del Focus Group IRIS coordinato dall’Università di Modena e Reggio Emilia e delle regole riportate nel DM 589/2018 e allegata Tabella A. Cineca, l’Università di Modena e Reggio Emilia e il Focus Group IRIS non si assumono alcuna responsabilità in merito all’uso che il diretto interessato o terzi faranno della simulazione. Si specifica inoltre che la simulazione contiene calcoli effettuati con dati e algoritmi di pubblico dominio e deve quindi essere considerata come un mero ausilio al calcolo svolgibile manualmente o con strumenti equivalenti.
